Mi hijo al nacer presentó una hipoxia perinatal. Debido a esto tuvo daños neurológicos severos, atraso global del neurodesarrollo y convulsiones. Todo esto se fue descubriendo cuando los médicos neuropediatras empezaron a hacerle exámenes — ellos no me daban buenas noticias, me decían que mi hijo no iba a ser normal, que su desarrollo iba a ser más lento; resumiendo, que mi hijo iba a ser un niño discapacitado.

A la edad de 1 año y 4 meses, los neuropediatras autorizaron terapias a nivel físico, de lenguaje y ocupacional. Con la dificultad de que en la EPS nunca había agenda, esto me llevó a recurrir a la Secretaría de Salud para que me ayudara. Al pasar los días la EPS se comunicó conmigo para empezar las terapias — ya era un avance, pero el servicio brindado no era suficiente. Entonces, en una de las consultas, conocí a una señora que también llevaba a su hija a la EPS, quien como caída del cielo me recomendó las terapias Vojta.